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<!DOCTYPE html>

<title>Dimetinden</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Dimetinden</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center; font-size:80%;">Vereinfachte Strukturformel ohne <a href="Stereochemie" title="Stereochemie">Stereochemie</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Dimetinden

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>(<i>RS</i>)-<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethyl-3-[1-(2-pyridyl)-ethyl]-1<i>H</i>-inden-2-ethanamin</li>

<li><a href="Latein" title="Latein">Latein</a>: Dimetindenum</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

<p>ölige Flüssigkeit<sup id="cite_ref-RÖMPP_Online_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-RÖMPP_Online-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=3614-69-5">3614-69-5</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> <small>[Dimetinden-Maleat (1:1)]</small></li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">227-083-8

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Antihistaminikum" title="Antihistaminikum">Antihistaminika</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<p>sehr schwer löslich in Wasser: 239 mg·l<sup>−1</sup> (37 °C)<sup id="cite_ref-ChemIDplus_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-ChemIDplus-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-lgcstandards_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-lgcstandards-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<p>Maleat

</p>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Achtung</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen.">270</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Verschlucken: Bei Unwohlsein Giftinformationszentrum / Arzt / … anrufen.">301+312</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Mund ausspülen.">330</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Inhalt / Behälter … zuführen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">501</span></span></a><sup id="cite_ref-lgcstandards_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-lgcstandards-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<p>618 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<sup id="cite_ref-RÖMPP_Online_1-2" class="reference"><a href="#cite_note-RÖMPP_Online-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p><b>Dimetinden</b> ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der <a href="Antihistaminikum" title="Antihistaminikum">H<sub>1</sub>-Antihistaminika</a> der <a href="Antihistaminikum#H1-Antihistaminika_der_ersten_Generation" title="Antihistaminikum">ersten Generation</a> mit ausgeprägten <a href="Anticholinerg" title="Anticholinerg">anticholinergen</a> Wirkungen, der, meist als <b>Dimetindenmaleat</b>, in der Behandlung <a href="Allergie" title="Allergie">allergischer Erkrankungen</a> eingesetzt wird.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Klinische_Angaben">Klinische Angaben</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendungsgebiete_(Indikationen)"><span id="Anwendungsgebiete_.28Indikationen.29"></span>Anwendungsgebiete (Indikationen)</h3></div>

<p>Der Wirkstoff wird zur symptomatischen Behandlung <a href="Allergie" title="Allergie">allergischer Erkrankungen</a> eingesetzt. Zum Indikationsspektrum gehören des Weiteren allergische Reaktionen, Juckreiz bei Hauterkrankungen und Insektenstichen, Beschwerden bei Nahrungsmittelallergien und Allergien vor medizinischen Untersuchungen oder vor Narkosen. Bei der Behandlung einer <a href="Anaphylaxie" title="Anaphylaxie">Anaphylaxie</a> und des anaphylaktischen <a href="Schock_(Medizin)" title="Schock (Medizin)">Schocks</a> kann Dimetinden <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">intravenös</a> <a href="Medizinische_Leitlinie" title="Medizinische Leitlinie">leitliniengerecht</a> eingesetzt werden.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wechselwirkungen_mit_anderen_Medikamenten">Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten</h3></div>

<p>Die gleichzeitige Einnahme von <a href="Trizyklische_Antidepressiva" class="mw-redirect" title="Trizyklische Antidepressiva">trizyklischen Antidepressiva</a> mit Dimetindenmaleat kann bei Patienten mit Neigung zur <a href="Glaukom" title="Glaukom">Glaukombildung</a> zu einem Anfall führen. Die Wirkung von Alkohol und zentral wirksamen Arzneistoffen kann durch Dimetindenmaleat verstärkt werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendung_während_Schwangerschaft_&_Stillzeit"><span id="Anwendung_w.C3.A4hrend_Schwangerschaft_.26_Stillzeit"></span>Anwendung während Schwangerschaft & Stillzeit</h3></div>

<p><b>1. Trimenon:</b> Lange Markterfahrungen haben für keines der sedierenden Antihistaminika den früher geäußerten Verdacht auf teratogene Effekte beim Menschen bestätigt.

</p><p><b>2.–3. Trimenon / Perinatal:</b> Bei einigen älteren Antihistaminika (z. B. Diphenhydramin und Hydroxyzin) wurden nach langfristiger Therapie bis zur Geburt in Einzelfällen Anpassungsstörungen wie Zittrigkeit und Diarrhö beschrieben.

</p><p><b>Klinik:</b> Bei länger dauernder Therapie können bei allen Antihistaminika Symptome wie Unruhe oder leichte Sedierung bei dem Säugling nicht ausgeschlossen werden. Für Dimetinden liegen keine Daten zum Übergang in die Muttermilch vor.

</p><p><b>Empfehlung:</b> Dimetinden kann bei guter Beobachtung des Säuglings während der Stillzeit eingenommen werden. Falls Symptome bei dem gestillten Säugling auftreten, sollte ein Präparatewechsel erfolgen. In erster Linie kommen nicht-sedierende Antihistaminika wie Loratadin oder Cetirizin infrage.<sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologische_Eigenschaften">Pharmakologische Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wirkungsmechanismus_(Pharmakodynamik)"><span id="Wirkungsmechanismus_.28Pharmakodynamik.29"></span>Wirkungsmechanismus (Pharmakodynamik)</h3></div>

<p>Dimetinden ist ein <a href="Antihistaminikum" title="Antihistaminikum">Antihistaminikum</a> vom Typ der <a href="Histamin-H1-Rezeptor" title="Histamin-H1-Rezeptor">H<sub>1</sub>-Rezeptor</a>-<a href="Antagonist_(Pharmakologie)" title="Antagonist (Pharmakologie)">Antagonisten</a>

und hemmt <i><a href="In_vitro" title="In vitro">in vitro</a></i> und <i><a href="In_vivo" title="In vivo">in vivo</a></i> die durch H<sub>1</sub>-Rezeptoren vermittelten Histaminwirkungen. Zudem ist Dimetinden als Muskarinrezeptorantagonist ein potentes <a href="Anticholinergikum" title="Anticholinergikum">Anticholinergikum</a>, was den <a href="Off-Label-Use" title="Off-Label-Use">Off-Label</a>-Einsatz (vor allem in der <a href="Neurologie" title="Neurologie">Neurologie</a>) möglich macht.<sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-7" class="reference"><a href="#cite_note-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Nebenwirkungen_und_Toxikologie">Nebenwirkungen und Toxikologie</h4></div>

<p>Unerwünschte <a href="Anticholinerg" title="Anticholinerg">anticholinerge</a> <a href="Nebenwirkung" title="Nebenwirkung">Wirkungen</a> und Vergiftungen durch Dimetindenmaleat äußern sich vor allem durch zentralnervöse Symptome. Diese reichen von Schläfrigkeit, <a href="Ataxie" title="Ataxie">Ataxie</a> und <a href="Tremor" title="Tremor">Tremor</a>, bis hin zu tonisch-klonischen Krampfanfällen. Zudem können Atemnot, vermehrte Speichelsekretion und <a href="Mydriasis" title="Mydriasis">Mydriasis</a> auftreten. Zur akuten Toxizität von Dimetinden liegen Daten für Ratte, Maus, Meerschweinchen und Hund vor:

</p><p>Akute Toxizität von Dimetindenmaleat:

</p>

<th>Spezies</th>

<th>LD50 (mg/kg Körpergewicht)

</th></tr>

<tr>

<td>Ratte p.o.</td>

<td>618,24 ± 72,3

</td></tr>

<tr>

<td>Ratte i.v.</td>

<td>26,8 ± 2,1

</td></tr>

<tr>

<td>760 (670 – 940)

</td></tr>

<tr>

<td>Meerschweinchen p.o.</td>

<td>888,0 ± 92

</td></tr>

<tr>

<td>40

</td></tr></tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Stereochemie">Stereochemie</h2></div>

<p>Dimetinden ist ein <a href="Chiralit%C3%A4t_(Chemie)" title="Chiralität (Chemie)">chiraler</a> Arzneistoff mit einem <a href="Stereozentrum" title="Stereozentrum">Stereozentrum</a>. Therapeutisch wird das <a href="Racemat" title="Racemat">Racemat</a>, die 1:1-Mischung des (<i>S</i>)- und des (<i>R</i>)-Isomeres, meist als Salz der <a href="Maleins%C3%A4ure" title="Maleinsäure">Maleinsäure</a> (<i>Dimetindenmaleat</i><sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>), eingesetzt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Synthese">Synthese</h2></div>

<p>Dimetinden kann in einer mehrstufigen Synthese hergestellt werden.<sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Im ersten Schritt wird Benzylmalonsäurediethylester reduktiv mit <a href="Natriumhydrid" title="Natriumhydrid">Natriumhydrid</a> und <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylaminoethylchlorid umgesetzt. Die erhaltene Zwischenverbindung wird mittels <a href="Polyphosphors%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Polyphosphorsäure">Polyphosphorsäure</a> zu einer Indan-1-on-Struktur cyclisiert. Die Einführung der 2-Ethylpyridinstruktur erfolgt dann mit Hilfe von <a href="Phenyllithium" title="Phenyllithium">Phenyllithium</a> oder <a href="N-Butyllithium" class="mw-redirect" title="N-Butyllithium"><i>n</i>-Butyllithium</a>. Im letzten Schritt wird die Zielverbindung durch eine saure Dehydratisierung erhalten. Aus der Synthesesequenz resultiert das Racemat.<sup id="cite_ref-Kleemann_10-0" class="reference"><a href="#cite_note-Kleemann-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p><p><span typeof="mw:File"></span>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<p><b><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></b><br>

Fenistil (D, A, CH, I), Feniallerg (CH), Histakut (D,A)

</p><p><b><a href="Kombinationspr%C3%A4parat" title="Kombinationspräparat">Kombinationspräparate</a></b><br>

Vibrocil (A, CH)

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-RÖMPP_Online-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-RÖMPP_Online_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-RÖMPP_Online_1-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-RÖMPP_Online_1-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-04-01776"><i>Dimetinden</i></a>. In: <i><a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>.</i> Georg Thieme Verlag, abgerufen am 11. November 2014.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-ChemIDplus-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-ChemIDplus_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/5636-83-9">Dimetindene</a></span> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM) <small>(Seite nicht mehr abrufbar<span style="display:none;" class="editoronly">, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/21855">21855</a></span></span>)</small><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20191227100518/https://hybris-static-assets-production.s3-eu-west-1.amazonaws.com/sys-master/pdfs/hd0/h57/10051278209054/DE_ST-WB-MSDS-2969530-1-1-1.PDF">Dimetindene Maleate.</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 27. Dezember 2019 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>; PDF) LGC Standards, amazonaws.com; abgerufen am 27. Dezember 2019.</span>

</li>

<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20201130015831/https://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/061-025l_S2k_Akuttherapie_anaphylaktischer_Reaktionen_2013-12.pdf"><i>Leitlinie zu Akuttherapie und Management der Anaphylaxie</i>.</a> (<span class="webarchiv-memento"><a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a></span> vom 30. November 2020 im <i><a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a></i>; PDF) AWMF. In: <i>Allergo J Int.</i>, 2014, 23, S. 96.</span>

</li>

<li id="cite_note-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-5">↑</a></span> <span class="reference-text"><span class="cite"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.embryotox.de/dimetinden.html"><i>Embryotox – Arzneimittelsicherheit in Schwangerschaft und Stillzeit: Datenbank Medikamente und Wirkstoffe: Dimetinden.</i></a> In: <i>embryotox.de.</i><span class="Abrufdatum"> Abgerufen am 9. Juni 2016</span>.</span><span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3ADimetinden&rft.title=Embryotox+%E2%80%93+Arzneimittelsicherheit+in+Schwangerschaft+und+Stillzeit%3A+Datenbank+Medikamente+und+Wirkstoffe%3A+Dimetinden&rft.description=Embryotox+%E2%80%93+Arzneimittelsicherheit+in+Schwangerschaft+und+Stillzeit%3A+Datenbank+Medikamente+und+Wirkstoffe%3A+Dimetinden&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.embryotox.de%2Fdimetinden.html"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-6">↑</a></span> <span class="reference-text">O. Pfaff, C. Hildebrandt, M. Waelbroeck, X. Hou, U. Moser, E. Mutschler, G. Lambrecht: <i>The (S)-(+)-enantiomer of dimethindene: a novel M2-selective muscarinic receptor antagonist.</i> In: <i>European journal of pharmacology.</i> Band 286, Nummer 3, November 1995, S. 229–240, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8608784?dopt=Abstract">PMID 8608784</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-7">↑</a></span> <span class="reference-text">T. M. Böhme, C. Keim, K. Kreutzmann, M. Linder, T. Dingermann, G. Dannhardt, E. Mutschler, G. Lambrecht: <i>Structure-activity relationships of dimethindene derivatives as new M2-selective muscarinic receptor antagonists.</i> In: <i>Journal of medicinal chemistry</i>, Februar 2003, Band 46, Nummer 5, S. 856–867, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/jm020895l">10.1021/jm020895l</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12593665?dopt=Abstract">PMID 12593665</a>.</span>

</li>

<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu <span style="font-style:italic">Dimetindenmaleat</span>: <a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nr.</a>: <span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=3614-69-5">3614-69-5</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>, <a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nr.</a>: 222-789-2, <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.020.718">100.020.718</a>, <a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5282414">5282414</a>, <a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.4445569.html"><span class="wikidata-content">4445569</span></a><span style="display:none;"></span>, <a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>: <a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q27265113" class="extiw external" title="d:Q27265113">Q27265113</a>.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">Thomas M. Böhme, Christine Keim, Kai Kreutzmann, Matthias Linder, Theo Dingermann: <cite style="font-style:italic">Structure-Activity Relationships of Dimethindene Derivatives as New M<sub>2</sub>-Selective Muscarinic Receptor Antagonists</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Journal of Medicinal Chemistry</cite>. <span style="white-space:nowrap">Band<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>46</span>, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>5</span>, 1. Februar 2003, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>856–867</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/jm020895l">10.1021/jm020895l</a></span>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Dimetinden&rft.atitle=Structure-Activity+Relationships+of+Dimethindene+Derivatives+as+New+M2-Selective+Muscarinic+Receptor+Antagonists&rft.au=Thomas+M.+B%C3%B6hme%2C+Christine+Keim%2C+Kai+Kreutzmann%2C+...&rft.date=2003-02-01&rft.doi=10.1021%2Fjm020895l&rft.genre=journal&rft.issue=5&rft.jtitle=Journal+of+Medicinal+Chemistry&rft.pages=856-867&rft.volume=46" style="display:none"> </span></span>

</li>

<li id="cite_note-Kleemann-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Kleemann_10-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Axel_Kleemann" title="Axel Kleemann">A. Kleemann</a>, J. Engel, B. Kutscher, D. Reichert: <i>Pharmaceutical Substances – Synthesis, Patents, Applications.</i> 4. Auflage. Thieme-Verlag, Stuttgart 2001, ISBN 3-13-558404-6.</span>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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